充电充充电单原子催化剂（SACs）提供了一种降低Pt含量同时保持其高本征活性的有效途径。
由于催化剂尺寸小、桩建负载量低，没有观察到负载型金属的X射线衍射峰。综上所述，设再本文的观察证实了各种PtM/CoP的ΔΦ值与其催化活性有很强的相关性。
研究的问题本文从理论上分析了金属与载体功函数之差(ΔΦ)引起的界面电荷积累以及由此产生的强界面质子吸附，提速体化碳构成了氢转移的高能垒。观察到的各种催化剂的η20和ΔΦ20曲线呈近线性下降趋势，光储更高可表示为η20=16.2+470.5ΔΦ。反之，微电网让最稳定的Co位(4位)的ΔGH为0.04eV，表明CoP的Co位更有利于通过破坏Co-H键生成氢分子。
图3c中放大的TEM图像显示，效低晶面间距分别为2.25和2.82埃，分别对应于立方晶格的Pt合金的(111)面和正交晶格的CoP的(011)面。第一作者：充电充充电JiayuanLi通讯作者：充电充充电JunHu（胡军），YongquanQu（瞿永泉），YuanyuanMa（马媛媛）通讯单位：西北工业大学，西北大学，西安交通大学DOI：https://doi.org/10.1038/s41467-021-23750-4背景金属载体电催化剂的氢溢出现象会显著影响其析氢反应(HER)活性。
PTM/COP型催化剂的合理设计以Pt/CoP为模型催化剂，桩建Pt(ΔΦPt=5.37eV)和CoP(ΔΦCoP=5.56eV)之间的~0.19eV的ΔΦ引起了从Pt到CoP的氢溢出的巨大能垒，桩建因此没有协同增强催化剂的HER活性，这与本文之前的报告是一致的。
因此，设再合金化Pt是调节金属与CoP基体之间ΔΦ的有效策略。提速体化碳因而对于颈椎有缓解和治疗功效。
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